消毒產(chǎn)品抑菌試驗(yàn)是一種用于評估消毒產(chǎn)品抑制或殺滅細(xì)菌的能力的測試方法。消毒產(chǎn)品抑菌試驗(yàn)可以確定消毒產(chǎn)品的殺菌能力和使用效果，以確保其能夠有效地殺滅或抑制各種細(xì)菌的生長。

消毒產(chǎn)品抑菌試驗(yàn)-消字號備案檢測機(jī)構(gòu)

消毒產(chǎn)品抑菌試驗(yàn)方法

一、懸液定量抑菌試驗(yàn)

適用消毒產(chǎn)品：于液體抑菌制劑如衛(wèi)生洗液、抑菌噴霧劑等對微生物抑菌效果的測定。

檢測菌株：大腸桿菌、白色念珠菌及根據(jù)抑菌劑特定用途所用的其他菌株。

實(shí)驗(yàn)過程：

取試驗(yàn)菌24h新鮮斜面培養(yǎng)物用PBS洗下，用PBS稀釋至約5.0×105 CFU/mL～4.5×106 CFU/mL菌懸液備用。

取無菌試管，先加入5.0 mL樣品(根據(jù)使用說明書要求使用原液或稀釋液)，置20℃±1℃ 水浴中5min后，再加入0.1 mL試驗(yàn)用菌懸液，迅速混勻并立即計(jì)時(shí)。待試驗(yàn)菌與樣品相互作用至說明書的規(guī)定時(shí)間，分別吸取1.0 mL試驗(yàn)菌與樣品混合液接種2個(gè)平皿，傾注培養(yǎng)基。

菌量無法計(jì)數(shù)時(shí)，以PBS做10倍系列稀釋，選適宜稀釋度分別吸取1.0 mL接種2個(gè)平皿，做活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)。

同時(shí)用PBS代替樣品，進(jìn)行平行試驗(yàn)，作為陽性對照。陽性對照回收菌落數(shù)在1.0×104 CFU/mL～9.0×104 CFU/mL之間。取同批次PBS、培養(yǎng)基作陰性對照。

所有試驗(yàn)樣本和對照樣本均在36℃±1℃培養(yǎng)，細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)48h觀察最終結(jié)果;白色念珠菌培養(yǎng)72h觀察最終結(jié)果。試驗(yàn)重復(fù)3次，計(jì)算抑菌率。

二、載體浸泡定量抑菌試驗(yàn)

適用消毒產(chǎn)品：適用于膏體或半固體凝膠類、黏稠狀抑菌產(chǎn)品對微生物抑菌效果的測定。

取試驗(yàn)菌24h新鮮斜面培養(yǎng)物用PBS洗下，用PBS稀釋至約5.0×106 CFU/mL～5.0×107 CFU/mL制成菌懸液備用。用微量移液器滴染10 μl菌懸液于滅菌載體上，36℃±1℃烘干或室溫晾干備用。

按5 g/片的量稱取樣品于無菌平皿內(nèi)，置20℃±1℃水浴5min，用無菌鑷子取染菌載體，使載體全部浸沒于樣品中，立即計(jì)時(shí)。待染菌載體與樣品相互作用至說明書的規(guī)定時(shí)間，分別取染菌載體加入5.0mLPBS試管中，混勻，振蕩，將試驗(yàn)菌洗下，分別吸取1.0 mL樣液，按活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)方法測定存活菌數(shù)，每管樣液接種2個(gè)平皿。

如平板上生長的菌落數(shù)較多時(shí)，可用PBS進(jìn)行10倍系列稀釋后，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)。取10.0 g與試驗(yàn)樣品同質(zhì)材料不含抑菌成分的對照樣品浸泡2片染菌載體進(jìn)行平行試驗(yàn)，作為陽性對照。

陽性對照回收菌量為1.0×104 CFU/片～9.0×104 CFU/片。取同批次PBS、培養(yǎng)基作陰性對照。

所有試驗(yàn)樣本和對照樣本均在36℃±1℃培養(yǎng)，細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)48h觀察結(jié)果;白色念珠菌培養(yǎng)72h觀察結(jié)果。試驗(yàn)重復(fù)3次，計(jì)算抑菌率。

消毒產(chǎn)品抑菌試驗(yàn)-消字號備案檢測機(jī)構(gòu)