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紡織品抗菌檢測(cè)-抗菌測(cè)試中心

在日常生活中,紡織品與人體皮膚長(zhǎng)時(shí)間接觸,容易成為細(xì)菌滋生的溫床。抗菌紡織品通過(guò)添加抗菌劑或采用特殊工藝處理,能夠有效抑制或殺滅細(xì)菌,減少交叉感染的風(fēng)險(xiǎn),保障用戶(hù)的健康和安全。紡織品抗菌檢測(cè)-抗菌測(cè)試中心

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更新時(shí)間:2025-05-13

在日常生活中,紡織品與人體皮膚長(zhǎng)時(shí)間接觸,容易成為細(xì)菌滋生的溫床??咕徔椘吠ㄟ^(guò)添加抗菌劑或采用特殊工藝處理,能夠有效抑制或殺滅細(xì)菌,減少交叉感染的風(fēng)險(xiǎn),保障用戶(hù)的健康和安全。

紡織品抗菌檢測(cè)-抗菌測(cè)試中心

紡織品抗菌檢測(cè)方法

目前國(guó)際上通用的紡織品抗菌標(biāo)準(zhǔn)為ATCC及JS的抗菌標(biāo)準(zhǔn),其中AATCC涉及的抗菌測(cè)試有多個(gè)標(biāo)準(zhǔn),其適用的范圍、測(cè)試要求、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)等各有特點(diǎn):對(duì)于不同的抗菌紡織品根據(jù)其用途選擇不同的測(cè)試方法是評(píng)價(jià)其抗菌性能的關(guān)鍵。

1、AATCC 30《織物材料抗菌能力的評(píng)價(jià):紡織品材料的防霉變和防腐蝕》

該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)紡織品的應(yīng)用環(huán)境不同可選擇4種不同的測(cè)試方法,與大多定性測(cè)定的抗菌標(biāo)準(zhǔn),如AATCC147-2004《紡織材料抗菌活性的評(píng)定方法:平行劃線(xiàn)法》、JIS11902-2008《紡織產(chǎn)品抗菌活性和效果的試驗(yàn)》中的Halo法和IS020645:2004《紡織織物抗菌活性的測(cè)定:瓊脂擴(kuò)散平皿試驗(yàn)》等的測(cè)定原理基本一致,即將試樣貼在細(xì)菌接種過(guò)的瓊脂培養(yǎng)基上,經(jīng)一段時(shí)間的培養(yǎng)后,觀(guān)察細(xì)菌的生長(zhǎng)情況以及試樣周?chē)欠裥纬梢志鷰?,并根?jù)抑菌帶的寬度評(píng)價(jià)被試樣品的抗菌性能。

2、 AATCC 147《紡織品:紡織材料抗菌活性的評(píng)定方法:平行條紋法》

該標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試原理同AATCC30.平行條紋法是一種相對(duì)較快且易執(zhí)行的定性方法,能夠確定處理紡織品的可分散性(溶出型)抗菌劑的抗菌活性。選擇了肺炎桿菌作為革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌的代表進(jìn)行測(cè)試。測(cè)試方法如下:試樣大小為25mmx50mm,8~4mm平行條紋共5條,寬度逐條減小,培養(yǎng)液濃度為體積百分比10%,培養(yǎng)溫度為37℃±2℃,培養(yǎng)時(shí)間為18~24h。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為:培養(yǎng)盤(pán)沿樣品附近的條紋的間斷外緣會(huì)有一明顯抑制區(qū)通過(guò)計(jì)算抑制區(qū)的平均寬度評(píng)價(jià)抗菌性能。

盡管標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了用抑制區(qū)的寬度評(píng)價(jià)抗菌效果,但是抑制區(qū)環(huán)域的大小不能作為抗菌活性的定量評(píng)定依據(jù)。抑制區(qū)域的寬度不代表抗菌性的強(qiáng)弱,這與紡織品抗菌劑的擴(kuò)散性有關(guān),擴(kuò)散性強(qiáng),抑菌區(qū)寬,擴(kuò)散性弱,抑菌區(qū)窄。與AATCC30一樣,該標(biāo)準(zhǔn)適用于溶出型紡織品的抗菌測(cè)試,對(duì)于非溶出型抗菌紡織品,以上兩種方法都不適合。

3、AATCC 100《紡織材料中抗菌整理劑的評(píng)定》

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紡織材料中抗菌整理劑殺菌作用的定量鑒定方法,也被稱(chēng)為吸收法,比較適用于溶出型抗菌紡織品。原理是將待測(cè)樣品與對(duì)照樣品中進(jìn)行待測(cè)有機(jī)物的菌體接種培養(yǎng),然后放入(100±1)mL的中性溶液振蕩,將細(xì)菌洗提出來(lái),確定洗提液中細(xì)菌的數(shù)量,并計(jì)算出經(jīng)抗菌整理的樣品中細(xì)菌數(shù)目減少的百分?jǐn)?shù),以此定量表征其抗菌效果。AATCC100測(cè)試方法要求如下:試樣大小4.8cm±0.1cm,接種菌體量1.0mL±0.1m,中和溶液量(100±1)mL,培養(yǎng)溫度37℃±2℃,培養(yǎng)時(shí)間18~24h。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為:經(jīng)一定的接觸時(shí)間后接種后的試樣中細(xì)菌數(shù)量與“0"接觸時(shí)間相比減少的百分?jǐn)?shù)。

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