藥品、疫苗因其直接和人民的生命健康相關(guān)，為了確保其安全性和有效性，對(duì)其生產(chǎn)過程有許多特殊的要求。藥廠、疫苗制造廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠大限度地避免污染、交叉污染、混淆、差錯(cuò)以及其他任何影響產(chǎn)品質(zhì)量的不良效應(yīng)。 

目前，對(duì)疫苗生產(chǎn)車間半成品配制區(qū)域的懸浮粒子進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和數(shù)據(jù)分析。疫苗生產(chǎn)潔凈車間檢測(cè)項(xiàng)目如下：
無塵潔凈車間環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無塵車間、無菌車間等。
檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。

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