臭氧水發(fā)生器企業(yè)如何在系統(tǒng)中進行備案？

消毒產品生產企業(yè)首先應在系統(tǒng)中進行注冊，注冊成功后，填寫企業(yè)的基本信息，同時對消毒產品衛(wèi)生安全評價的材料：消毒產品衛(wèi)生安全評價報告、標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告、企業(yè)標準或質量標準、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證〔在華責任單位為生產國（地區(qū)）允許生產銷售的批文〕、產品配方（或消毒器械元器件、結構圖）進行填寫或上傳。相關材料經上傳將不允許撤回。

企業(yè)應對消毒產品的衛(wèi)生安全評價結論負責，保證所提供標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告（含結論）、企業(yè)標準或質量標準、產品配方、消毒器械元器件、結構圖真實、有效，與所生產銷售的產品相符，并承擔相應的法律責任。

公眾可查閱臭氧水發(fā)生器哪些備案信息？

公眾在該系統(tǒng)中可查閱已備案的企業(yè)名稱、產品名稱、產品劑型/型號、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證〔在華責任單位為生產國（地區(qū)）允許生產銷售的批文〕、消毒產品衛(wèi)生安全評價報告、標簽（銘牌）、說明書及企業(yè)是否受到行政處罰的情況等。

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第三類是風險程度較低，實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品