消毒產(chǎn)品備案是指消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)必須按照規(guī)定向行政部門申請辦理衛(wèi)生許可批準(zhǔn)，并提供具備國家認(rèn)可資質(zhì)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的消毒產(chǎn)品備案檢驗報告，獲得許可后方可進(jìn)行生產(chǎn)銷售。第一類和第二類消毒產(chǎn)品在上市前，需要自行或委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評價。評價內(nèi)容包括產(chǎn)品的原料、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品質(zhì)量、消毒效果、毒理學(xué)評估等。中科檢測提供消毒產(chǎn)品備案服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

消毒產(chǎn)品備案項目：

產(chǎn)品的標(biāo)簽（銘牌）、說明書、檢驗報告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況等基本信息。

消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑等消毒產(chǎn)品的配方和生產(chǎn)工藝。

消毒器械的主要元器件、結(jié)構(gòu)圖等。

產(chǎn)品的毒理測試、生物學(xué)評價檢測、生物兼容性檢驗、生物安全性測試、生物分解率測試、驅(qū)蚊藥液檢測以及病毒滅活滅殺測試等檢測項目。

消毒產(chǎn)品備案流程：

產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)在第一類、第二類消毒產(chǎn)品上市前自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，形成《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，對評價結(jié)果負(fù)責(zé)。

衛(wèi)生安全評價報告資料齊全并符合要求。

備案材料包括基本情況和評價資料：基本情況，包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表；市售標(biāo)簽（銘牌）、市售說明書；檢驗報告（含結(jié)論）；國產(chǎn)產(chǎn)品備案企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或進(jìn)口產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單；消毒劑、抗（抑）菌制劑產(chǎn)品配方；消毒器械結(jié)構(gòu)圖（主要元器件及參數(shù)）；其他（產(chǎn)品照片、委托加工合同、商標(biāo)文件等）。

產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)對上市后的消毒產(chǎn)品有以下情形改變的，對相關(guān)檢驗項目重新檢測并更新評價資料。

產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)在備案后及時在省級衛(wèi)生行政部門網(wǎng)站上公開申報企業(yè)相關(guān)信息，并在省級質(zhì)監(jiān)部門組織的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中連續(xù)提供合格證明或結(jié)果證明材料，接受社會監(jiān)督。